Анализы

Представлено 29 товаров

HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

5 510 Заполнитель

Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента

Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента

5 510 Заполнитель

Анализ кариотипа 1 пациента

Анализ кариотипа 1 пациента

4 970 Заполнитель

Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

3 310 Заполнитель

Анализ мутаций гена гемохроматоза

Анализ мутаций гена гемохроматоза

6 620 Заполнитель

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) (П)

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (с заключением) (П)

7 670 Заполнитель

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ генов SRY, AMEL)

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ генов SRY, AMEL)

6 620 Заполнитель

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы II, V )

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы II, V )

3 310 Заполнитель

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V,VII, MTHFR, PAI)

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V,VII, MTHFR, PAI)

4 410 Заполнитель

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В-IL28B)

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В-IL28B)

1 320 Заполнитель

Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии

Генотипирование HLA-DQ2/DQ8 при целиакии

5 170 Заполнитель

Генотипирование при лактазной недостаточности

Генотипирование при лактазной недостаточности

1 920 Заполнитель

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

3 310 Заполнитель

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

4 410 Заполнитель

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

7 170 Заполнитель

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

4 410 Заполнитель

Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды)

Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды)

6 830 Заполнитель

Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом)

Кариотипирование (с выявлением аберраций и фотографией хромосом)

6 950 Заполнитель

Кариотипирование с выявлением аберраций

Кариотипирование с выявлением аберраций

6 390 Заполнитель

Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)

Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров)

35 440 Заполнитель

Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование)

Муковисцидоз. Частые мутации в гене CFTR (метод пиросеквенирование)

9 980 Заполнитель

Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN

Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN

9 700 Заполнитель

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

5 290 Заполнитель

Предрасположенность к развитию тромбофилий

Предрасположенность к развитию тромбофилий

5 290 Заполнитель

Предрасположенность к раку молочной железы

Предрасположенность к раку молочной железы

9 090 Заполнитель

Предрасположенность к раку предстательной железы

Предрасположенность к раку предстательной железы

9 090 Заполнитель

Предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе (MTHFR, MTRR, MTR)

Предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе (MTHFR, MTRR, MTR)

3 970 Заполнитель

Установление отцовства

Установление отцовства

10 500 Заполнитель

Хромосомный микроматричный анализ

Хромосомный микроматричный анализ

27 560 Заполнитель

Обратная связь
Появились вопросы?
Напишите нам!

Мы в социальных сетях

© 2024  ООО «Лекарь» – Медицинский центр. Лицензия № Л0-41-01162-50/00332026 от 06.06.2019г.

Политика обработки и защиты персональных данных медицинской организации ООО “Лекарь”